Analyse Examens Nationaux – CHIMIE | 2BAC SVT | 2016–2025
CDR 2015 SVT — Poids Chimie : 33 % [SD1 7% | SD2 11% | SD3 7% | SD4 8%] • 7 pts systématique • SVT ≠ PC : pas d'électrolyse massive, SD2 poids plus élevé (11%)
| Année | Sess. | Ex. | Pts | Partie 1 – Sujet/Contexte | P1 SD CDR | Partie 2 – Sujet/Contexte | P2 SD CDR | Remarques |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025 | N | Chimie | 7 | Réactivité de l'acide méthanoïque HCOOH (CA=2×10⁻² mol/L, pH=2,75). Équation réaction+eau. Tableau avancement. Taux τ. pKA. Espèce prédominante. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
Estérification HCOOH + alcool (ester fruité) + Pile (Cuivre/Aluminium) : anode/cathode, demi-réactions, f.é.m., loi Faraday. | SD4 – Méthode contrôle SD3 – Sens évolution |
4 SD couverts. Contexte : odeur fruitée (SVT pertinent). Acide méthanoïque = acide faible récurrent SVT. |
| 2023 | N | Chimie | 7 | Réactivité de l'acide propanoïque C₂H₅CO₂H (pH=3,59). Équation CH₃CH₂CO₂H+H₂O. Tableau avancement. τ, pKA. Dosage pH-métrique par NaOH (VBE, indicateur). | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
Estérification CH₃CH₂CO₂H + éthanol → ester (propanoate d'éthyle). Équation. τ final. Constante K. Méthode contrôle (excès réactif, catalyseur). | SD1 – Transfo rapides/lentes SD4 – Méthode contrôle |
4 SD couverts. Acide propanoïque = contexte parfumerie/médecine vétérinaire. |
| 2023 | R | Chimie | 7 | Cinétique d'une transformation chimique : HCOOH + Br₂(aq) → 2Br⁻+2H⁺+CO₂. Suivi temporel. Vitesse volumique v. Temps de demi-réaction t½. Facteurs cinétiques (T, concentration). Interprétation microscopique (chocs efficaces). | SD1 – Transfo rapides/lentes | Étude de transformations faisant intervenir couples différents (AH/base, oxydo-réduction). Sens d'évolution, pKA, espèce prédominante, pile. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
3/4 SD couverts. SD1 très développé (cinétique). Contexte : chimie des solutions biologiques. |
| 2022 | N | Chimie | 7 | Suivi temporel d'une transformation chimique (H₂O₂ + I⁻, oxydation). Couples Ox/Red identifiés. Facteurs cinétiques (concentration, catalyseur). Avancement final xf (transformation totale). | SD1 – Transfo rapides/lentes SD3 – Sens évolution |
Dosage pour déterminer le degré de pureté d'un acide (AH). pH-métrique ou conductimétrique. pKA, τ, VBE. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
4 SD couverts. Eau oxygénée = contexte biologique (antiseptique). SD4 absent (pas d'estérification). |
| 2022 | R | Chimie | 7 | Étude solution d'acide méthanoïque HCOOH (C₁=5×10⁻³ mol/L, conductivité σ₁=33mS/m). Taux τ par conductimétrie. pKA. Espèce prédominante. Sens d'évolution. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
Réaction HNO₂ + HCOO⁻ → NO₂⁻ + HCOOH. Qr initial. K=10^(pKA2-pKA1). Sens évolution (Qr vs K). Acide méthanoïque + acide nitreux. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
3/4 SD couverts. SD1 et SD4 absents. Acide méthanoïque récurrent SVT. pKA1=3,2 (HNO₂), pKA2=3,8 (HCOOH). |
| 2021 | N | Chimie | 7 | Cinétique : Zn + H₃O⁺ → H₂ + Zn²⁺ + H₂O. Suivi volume H₂ formé. Graphe x=f(t). t½ graphique. Vitesse volumique v à t=400s. Facteur cinétique (concentration). Tableau avancement. | SD1 – Transfo rapides/lentes | Détermination KA d'un couple (acide faible): pH mesure + tableau avancement → KA, pKA, τ, espèce prédominante. Dosage conductimétrique. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
3/4 SD couverts. SD4 absent. Zn+HCl = thème classique cinétique SVT. KA par pH = technique récurrente. |
| 2018 | N | Chimie | 7 | Ibuprofène C₁₃H₁₈O₂ (M=206 g/mol) : AH faible. Étude solution aqueuse (pH, τ, KA). Titrage pH-métrique d'une solution d'ibuprofène par NaOH (VBE, indicateur). Masse ibuprofène dans comprimé. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
Pile (nature non précisée dans les données disponibles). Réactions aux électrodes, anode/cathode, loi Faraday, sens évolution spontané. | SD3 – Sens d'évolution (transformation spontanée) |
3/4 SD couverts. Ibuprofène = anti-inflammatoire (contexte médical SVT). SD1 et SD4 absents. |
| 2018 | R | Chimie | 7 | Acide éthanoïque CH₃COOH : P1 (solution aqueuse pH=3, τ, pKA=4,8). P2 : Dosage/titre du vinaigre commercial (degré d'acidité = g/100mL). Calcul titre massique. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
Synthèse de l'éthanoate d'éthyle (estérification CH₃COOH + C₂H₅OH) : équation, formules SD, τ, rendement, rôle catalyseur, méthode contrôle. | SD1 – Transfo rapides/lentes SD4 – Méthode contrôle |
4 SD couverts. Vinaigre + estérification = contextes vie courante. Degré d'acidité = grandeur commerciale. |
| 2017 | N | Chimie | 7 | Synthèse de l'éthanoate de menthyle (huile de menthe) par estérification CH₃COOH + menthol. Équation. τ, constante K. Méthode contrôle. Rendement. Rôle catalyseur. | SD1 – Transfo rapides/lentes SD4 – Méthode contrôle |
Réactions acide/base : acide + eau (pH, τ, pKA) + dosage (VBE, indicateur). Sens d'évolution, espèce prédominante. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
4 SD couverts. Huile de menthe = parfumerie (contexte SVT). Estérification + acido-basique. |
| Année | Sess. | Ex. | Pts | Partie 1 – Sujet/Contexte | P1 SD CDR | Partie 2 – Sujet/Contexte | P2 SD CDR | Remarques |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2017 | R | Chimie | 7 | Acide propanoïque C₂H₅COOH + eau : τ, pKA. Acide propanoïque réagit avec eau ou base. Réaction AH + H₂O. Espèce prédominante. Qr, sens d'évolution. | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
Transformations oxydo-réduction spontanées : pile électrochimique (couples Ox/Red, anode/cathode, sens évolution spontané, loi Faraday). Réaction globale. | SD3 – Sens d'évolution (transformation spontanée) |
3/4 SD couverts. Acide propanoïque = récurrent SVT (pharmaco/vétérinaire). SD1 et SD4 absents. |
| 2016 | N | Chimie | 7 | Acide benzoïque C₆H₅COOH (code E210, conservateur alimentaire). P1 : Dosage pH-métrique pour déterminer % de pureté d'un échantillon (VBE, KA, comparaison masse théorique/pratique). | SD2 – Transfo non totales SD3 – Sens évolution |
Préparation d'un ester à partir de l'acide benzoïque (estérification) : équation, rendement, rôle catalyseur, caractéristiques (lente, limitée). Méthode de contrôle. | SD1 – Transfo rapides/lentes SD4 – Méthode contrôle |
4 SD couverts. E210 = conservateur alimentaire. Dosage pureté + estérification = structure 2025 N. |
| 2016 | R | Chimie | 7 | Synthèse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) à partir d'anhydride d'acide + salicylique (rapide et totale). Rendement. Protocole expérimental sécurité. Acide acétylsalicylique + eau (τ, pKA). | SD2 – Transfo non totales SD4 – Méthode contrôle |
Transformations spontanées dans une pile (anode/cathode, réactions, f.é.m., sens évolution, loi Faraday). | SD3 – Sens d'évolution (transformation spontanée) |
4 SD couverts. Aspirine = médicament (contexte SVT pertinent). Anhydride d'acide = méthode contrôle avancée. |
OBSERVATIONS & TENDANCES
| Poids CDR SVT | 33 % ≈ 6,6 pts/20. Exercice Chimie : toujours 7 pts, toujours Ex1. 2 à 3 parties indépendantes. Programme Chimie SVT = identique à PC mais poids SD2 (11% vs 10%) et SD4 (8% vs 7%) légèrement différents. |
|---|---|
| SD3 – Sens d'évolution | Présent dans 100% des sessions. Formes : (a) Pile électrochimique spontanée (Cu/Al, Pb/Fe…) avec f.é.m., loi Faraday — présent dans ~60% ; (b) Sens d'évolution spontané (critère Qr/K) dans réactions acido-basiques ou oxydo-réd. |
| SD2 – Transformations non totales |
Présent dans ~90% : acide faible+eau (τ, pKA, VBE). Acides SVT récurrents : HCOOH (méthanoïque), CH₃CH₂CO₂H (propanoïque), CH₃COOH (éthanoïque), ibuprofène, acide benzoïque, acide acétylsalicylique. |
| SD1 – Transformations rapides/lentes |
Présent dans ~60% : cinétique (v volumique, t½, facteurs cinétiques), suivi temporel (Zn+HCl, H₂O₂+I⁻, HCOOH+Br₂). Interprétation microscopique (chocs efficaces) dans certaines sessions (2023 R, 2021 N). |
| SD4 – Méthode de contrôle |
Présent dans ~55% : estérification (lente, limitée, τ, K, rendement, catalyseur). Acides utilisés : CH₃COOH (2018 R), HCOOH (2025 N), propanoïque (2023 N), benzoïque (2016 N). Anhydride d'acide : 2016 R (aspirine). |
| Contextes biologiques/médicaux SVT |
Caractéristique SVT : Ibuprofène (2018 N), aspirine (2016 R), huile de menthe (2017 N), acide benzoïque E210 conservateur (2016 N), eau oxygénée antiseptique (2022 N), vinaigre (2018 R). Cohérent avec le profil Sciences de la Vie. |
| Pas d'électrolyse forcée | En SVT, l'électrolyse (transformation forcée) est TRÈS RARE ou absente. Contrairement à PC/SM où l'électrolyse est systématique. En SVT, SD3 = uniquement piles spontanées (+ quelques rares électrolyses). |
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